«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают рассказывать о тяжелобольных детях республики. Нурие Галимовой из Набережных Челнов скоро исполнится четыре года. У нее врожденная аномалия развития левой ноги. Чтобы девочка не испытывала боль и нормально ходила, необходимо многоэтапное хирургическое лечение и курсы реабилитации. Но это стоит 1 574 077 рублей. Таких денег в семье Галимовых нет. Нурие очень нужна наша помощь.
У Нурии Галимовой врожденная аномалия развития левой ноги. Чтобы девочка не испытывала боль и нормально ходила, ей нужно многоэтапное хирургическое лечение и курсы реабилитации
Врожденные дефекты
Нурие Галимовой из Набережных Челнов скоро четыре года, и все это время она страдает из-за дефектов развития левой ноги — косолапости, деформации костей голени и стопы, отсутствия связок в колене. Врачи устранили косолапость и сформировали временные связки, но это помогло только частично — все равно левая нога растет медленнее правой. Девочка спотыкается и падает, испытывает сильные боли, а спать ложится только в лангете — чтобы избежать травм.
Ситуация ухудшается с каждым днем: разница в длине ног все больше, а временные связки износились, стал развиваться сколиоз. Ходит Нурия с трудом, быстро устает, жалуется на сильные боли.
«У Нурии ряд врожденных аномалий развития левой ноги, из-за которых она короче правой на 4 сантиметра, — говорит травматолог-ортопед ООО „Клиника Константа“ (Ярославль) Максим Вавилов. — Девочка прихрамывает, жалуется на боли. Нужно многоэтапное лечение. В нашей клинике Нурие с помощью аппарата внешней фиксации „Орто-СУВ“ удлинят левую голень, а коллеги из Казанского института травматологии и ортопедии сделают операцию SuperKnee по восстановлению коленных связок. Затем там же девочка пройдет 20 курсов реабилитации».
Как рассказывает ее мама Эльвина, дочка — общительная и активная, легко заводит новых друзей, чтобы не играть одной, обожает петь, разыгрывать сценки из любимых сказок
Надежда на врачей
Несмотря на все невзгоды, Нурия — общительная и активная девчушка, обожает петь, разыгрывать сценки из любимых сказок. А когда операции и реабилитация будут позади, исполнятся заветные мечты Нурии — она сможет кататься на велосипеде, пойдет в детский сад и наконец будет играть с другими детьми.
Родители малышки Эльвина и Ильнур делают для дочери все возможное, но предстоящие операции и реабилитация стоят 1 574 077 рублей. Это неподъемные для семьи деньги. Между тем откладывать лечение нельзя. Нурие очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Нурие Галимовой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 (919) 635-40-25, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 (800) 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 26 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 648 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано 281 млн 390 тыс. 291 рубль:
- 2011 год — 7,1 млн рублей
- 2012 год — 8,8 млн рублей
- 2013 год — 11,6 млн рублей
- 2014 год — 14,7 млн рублей
- 2015 год — 13,2 млн рублей
- 2016 год — 16,5 млн рублей
- 2017 год — 28,0 млн рублей
- 2018 год — 18,0 млн рублей
- 2019 год — 35 млн рублей
- 2020 год — 18 млн рублей
- 2021 год — 30,3 млн рублей
- 2022 год — 27 млн рублей
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 0
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.