«Наша компания решила внести свою лепту в борьбу с лейкемией — мы организовали для сотрудников лекцию»

«Неинформированность населения — одно из главных препятствий в борьбе с раком крови»

Онкогематологические заболевания — различные формы рака крови — одна из основных проблем российского здравоохранения. Дело в том, что ежегодно темпы прироста первичной заболеваемости раком лимфатической и кроветворной ткани не снижаются. Например, в 2018-м они составляли 1,5%, а в 2019-м — уже 4,7%. С 2009 по 2019 год доля больных лейкозом, стоящих на диспансерном учете, увеличивалась ежегодно на 4,2%. Растет и смертность: в 2019-м от онкогематологических заболеваний умерли 16,4 тыс. человек. Причем основная часть пришлась на людей в возрасте от 20 до 29 лет — 36%. Нередко больным лейкемией просто не могут помочь — отсутствует потенциальный донор. Считается, что среди 7,8 млрд человек, ныне живущих на планете, у большинства есть хотя бы один генетический близнец — тот, чьи клетки костного мозга идентичны нашим собственным. И если человек заболевает лейкемией, то этот «близнец» может дать ему шанс на жизнь. Вместе с тем в России с населением в 146 млн жителей регистр доноров костного мозга насчитывает всего 170 тысяч. Например, в Германии на 78 млн населения регистр составляет порядка 10 миллионов. По оценкам экспертов, в РФ регистр должен составлять не менее 1,5 млн человек.

«Неинформированность населения — одно из главных препятствий в борьбе с раком крови. Наша компания решила внести свою лепту в борьбу с лейкемией — мы организовали для сотрудников лекцию, — рассказала заместитель директора по коммуникациям KazanExpress Ксения Лукичева. — Такая мысль появилась благодаря руководителю отдела видеоконтента KazanExpress Ильнуру Набиуллину — в марте он с женой вступил в регистр доноров костного мозга. Об этом случайно узнали коллеги, прониклись, тема начала активно муссироваться. Вышли с предложением к благотворительному фонду „Русфонд“ в РТ, который согласился организовать мероприятие в Иннополисе».

«Донорство костного мозга — единственный шанс для спасения человека с раком крови. Большинство людей реально считают, что это страшная процедура, где один жертвует своей жизнью ради спасения другого. Это в корне не так»

«Донора искали во всем мире, но так и не нашли. Вася умер…»

Лекцию организовали в штаб-квартире KazanExpress в Иннополисе. Главным спикером мероприятия выступила координатор донорских акций национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова Мила Геранина, подключившаяся через Zoom. В первую очередь спикер решила развеять мифы, которыми полон интернет.

«Донорство костного мозга — единственный шанс для спасения человека с раком крови, — подчеркнула Геранина. — Костный мозг — кроветворный орган, но, к сожалению, 90 процентов населения считают, что это спинномозговая жидкость и что после ее изъятия донор садится в инвалидную коляску. Большинство людей реально полагают, что это страшная процедура, где один жертвует своей жизнью ради спасения другого. Это в корне не так. Да, небольшой период восстановления после сдачи кроветворных клеток потребуется, но не более того. Также в доноры берут только абсолютно здоровых людей. Противопоказания такие же, как при сдаче крови».

Особенность донорства костного мозга в том, что это единственный вид добровольчества, где национальность имеет значение. Донора костного мозга ищут по HLA*-фенотипу, и нюанс в том, что даже родственники подходят по нему лишь в 25% случаев. При этом совершенно не имеет значения резус и группа крови.

Донора костного мозга ищут по HLA-фенотипу, и нюанс в том, что даже родственники подходят по нему лишь в 25% случаев. При этом совершенно не имеет значения резус и группа крови

«Проблема в том, что русскому поможет только русский. Татарину — татарин, якуту — якут. Наш регистр назван именем Васи Перевощикова не просто так. В 2014 году Васе из Удмуртии поставили страшный диагноз — „лейкемия“. Русфонд — основатель регистра — с помощью программы „Время“ на Первом канале собрал 100 миллионов рублей для него на лечение. Эти деньги пошли на поиск генетического близнеца. Донора искали во всем мире: США, Мексике, Бразилии, Европе… Но так и не нашли. Вася умер. И этот наглядный пример показывает, насколько важно расширять базу регистра в России. С большой долей вероятности человек, который мог бы стать донором для Васи, жил тоже где-то в Удмуртии, но даже не догадывался, что может спасти жизнь своему земляку».

Далее координатор донорских акций национального регистра доноров костного мозга подробно рассказала, как выглядит процесс подбора донора.

«Сначала „шерстят“ отечественную базу. Если совпадений нет, начинаются поиски по зарубежным регистрам. Чаще всего генетические близнецы для россиян находятся в Германии, — ввела в курс дела Геранина. — Но только за поиск зарубежные коллеги возьмут 6 тысяч евро. Если „близнеца“ найдут, необходимо его активировать — провести обследование, взять унцию и привезти. Это обойдется еще в 14–15 тысяч евро. Но самое дорогое в данной ситуации — время. Поиск, активация и доставка трансплантата из-за рубежа могут занять до 6 месяцев. Пациент не всегда готов столько ждать».

Поиск в отечественном регистре не стоит ничего. Активация обойдется реципиенту в сумму от 400 тыс. до 700 тыс. рублей.

По окончании лекции сотрудникам KazanExpress было предложено пройти типирование

Добровольность, анонимность, безвозмездность: где и как сделать типирование?

Трансплантация костного мозга — забор кроветворных клеток одним из двух способов, который выберет донор. Первый — взятие пункции кроветворных клеток из грудины или ягодиц. Второй — «фильтрация» крови из вены.

«Второй способ не затрагивает кости и проходит в формате обычной сдачи крови, — подчеркнула Геранина. — За несколько дней до сдачи материала донор принимает специальный медицинский препарат, который выгоняет в его кровь стволовые клетки — в обычной жизни они не попадают в периферическую кровь. Затем у донора возьмут кровь из вены, отделят стволовые клетки, а оставшуюся кровь вернут в организм через вену на другой руке. Чтобы избежать любых возможных последствий, перед процедурами здоровье донора тщательно проверяют. Если будет хоть малейшее сомнение — ему откажут».

Донация костного мозга во всем мире базируется на трех китах: добровольность, анонимность, безвозмездность. Любой член регистра вступает на добровольной основе, он не знает, кому помогает, и реципиенту не известно, кто его спаситель. При этом отсутствует денежная составляющая, чтобы исключить интерес у маргинальных сообществ.

«Через два года после донации вы можете узнать, как себя чувствует реципиент, — отметила координатор донорских акций национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова. — Мы организовываем встречи доноров и спасенных людей. Слезы счастья льются у всех: не передать те ощущения, которые испытываем мы, донор и реципиент!»

Донация костного мозга во всем мире базируется на трех китах: добровольность, анонимность, безвозмездность. Любой член регистра вступает на добровольной основе, он не знает, кому помогает, и реципиенту не известно, кто его спаситель

По окончании лекции сотрудникам KazanExpress было предложено пройти типирование: представители Русфонда раздали всем желающим анкеты и палочки для сбора буккального эпителия — мазка со внутренней стороны щеки. Скопилась очередь, несколько десятков людей изъявили желание войти в регистр.

«Прежде я никогда не интересовался пересадкой костного мозга, — говорит руководитель отдела бренд-аудита KazanExpress Игорь Чумаков. — Узнал о том, что в нашем офисе будет подобное мероприятие, в день его проведения. Прослушав лекцию, решил подать анкету на вступление в регистр. Для меня это ничего не стоит, а ведь я могу спасти чью-то жизнь!»

«Я давно участвую в различных социальных проектах: неоднократно перечислял деньги на лечение больных людей, сдавал кровь, а теперь считаю необходимым вступить в регистр, — признается категорийный менеджер Иван Колпаков. — Полагаю, что в этой процедуре нет ничего страшного. Главное — помочь нуждающимся людям».

Ксения Лукичева: «Моя цель — не просто поставить галочку в голове, а реально спасти жизнь человеку. Возможный дискомфорт после операции меня нисколько не волнует»

Среди тех, кто проходил типирование, была и топ-менеджер KazanExpress Лукичева.

«Это не первая моя попытка попасть в регистр: в декабре 2019 года уже проходила типирование, но мои данные каким-то образом потерялись, — вспоминает заместитель директора по коммуникациям KazanExpress. — Ничего страшного, сделаю это еще раз. Моя цель — не просто поставить галочку в голове, а реально спасти жизнь человеку. Возможный дискомфорт после операции меня нисколько не волнует».

Лукичева отметила, что маркетплейс продолжит развивать свой социальный портфель, понимая, что сотрудники приходят в компанию не только за деньгами: «Наша миссия — повышать уровень жизни и самооценку людей. Мы предоставляем покупателям хороший сервис и товар за отличную стоимость, а сотрудникам помогаем приобщиться к социальным проектам — ведь они выбирают компанию не только по уровню зарплаты. Людям важно быть причастными к чему-то хорошему и большому. Сейчас мы всерьез задумались о том, как можем использовать наши ресурсы, в том числе и пункты выдачи заказов, чтобы помочь увеличить численность регистра доноров костного мозга».

В 2020 году «Почта России» подписала соглашение с регистром доноров костного мозга им. Васи Перевощикова и предлагает получить и сдать набор для типирования на безвозмездной основе в любом из их отделений по всей стране.

«Также в Татарстане пройти эту процедуру можно во всех центрах переливания крови, а в Казани услугу типирования оказывают МКДЦ, РКБ и ДРКБ, — резюмировала руководитель бюро благотворительного фонда „Русфонд“ в РТ Наталья Сперанская. — Все собираемые образцы будут направлены в лабораторию при КФУ, на их обработку потребуется 3–6 месяцев. Возможно, уже через полгода вам позвонят, пригласят на обследование, и вы сможете спасти чью-то жизнь».