Эффективность российской COVID-вакцины, которая была разработана центром им. Гамалеи, оказалась сравнимой с препаратом фирмы Pfizer — 92%. Такие результаты были выявлены по итогам промежуточных пострегистрационных исследований. Об этом сказано в заявлении в «Твиттере», сделанном в аккаунте «Спутника V».

Фото: «БИЗНЕС Online»

В сообщении отмечается, что эффективность оценивалась среди более 16 тыс. добровольцев через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо, среди них выявлено 20 подтвержденных случаев коронавируса. «По распределению 20 подтвержденных случаев (выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину) было определено, что эффективность „Спутника V“ составила 92%», — говорится в заявлении.

Добавляется, что в сентябре среди первых вакцину получили добровольцы из «красной зоны» российских больниц. Наблюдение велось также за 10 тыс. дополнительных волонтеров вне клинических испытаний из числа медиков и других групп повышенного риска. Оно также подтвердило эффективность «Спутника V» на уровне более 90%.

Как пишет «Интерфакс», по состоянию на 11 ноября первую дозу вакцины получили более 20 тыс. добровольцев, первую и вторую — более 16 тыс. человек. Непредвиденных нежелательных реакций выявлено не было. Ряд волонтеров испытали непродолжительную боль в месте введения вакцины, повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головную боль.