На лечение Алины необходимо собрать 199 620 рублей На лечение Алины необходимо собрать 199 620 рублей

«МАМА, АЙДА ПОШЛИ»

Алина и ее мама Эльвира Юсупова живут вдвоем. Старший сын Эльвиры Евгений уже взрослый, работает в другом городе и только иногда приезжает в гости. Надежного мужского плеча рядом нет: когда начались проблемы с дочкой, муж оставил Эльвиру. За эти годы никакой помощи от бывшего супруга она не видела, да и вообще не знает, где он.

«Алиночка родилась недоношенной, — вспоминает Эльвира. — Видимо, это во многом и определило наши будущие проблемы. Первое время после выписки из роддома дочка нормально развивалась, но в 5 месяцев у нее возникли спазмы рук и ног, Алина стала вялой, не держала голову, не могла перевернуться. В полтора года врачи диагностировали ДЦП и сказали оформлять инвалидность. Я долго с этим тянула — все на что-то надеялась...»

За 10 лет борьбы с болезнью в какие только медицинские центры и к каким только специалистам не возила мама Алину: в клинику в Казани, профильные реабилитационные центры в Самаре, Нижнем Новгороде и Челябинске. Сейчас мама несколько раз в неделю возит дочку на занятия с логопедом и нейропсихологом в родных Набережных Челнах. От Эльвиры потребовалось много сил и терпения, чтобы сейчас Алина могла сказать хотя бы три первых слова: «мама», «айда», «пошли». Есть и другие успехи — девочка сидит с опорой, ходит, держась за руки, ест сама. Каждый день к Алине приходит учитель: дома она проходит программу 4-го класса коррекционной школы. Девочка знает счет до 10, учится писать и читать, а летом она освоила специальный велосипед для детей с ДЦП. Конечно, победить полностью ДЦП невозможно, но реально в значительной степени преодолеть недуг — и ребенок будет самостоятельно ходить, сможет учиться, посещать школу.

«Конечно, наша цель, чтобы Алина пошла сама, научилась нормально разговаривать, это очень важно для человека — быть услышанным и понятым», — говорит с надеждой Эльвира «Конечно, наша цель — чтобы Алина пошла сама, научилась нормально разговаривать, это очень важно для человека — быть услышанным и понятым», — говорит с надеждой Эльвира

«ПРОГРЕСС НЕОБХОДИМ»

Недавно Эльвира узнала от родителей других детей с ДЦП об Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где проводится комплексное лечение подобных заболеваний. «Важно, что в ИМТ нет ограничений по возрасту, а то в поликлиниках и больницах врачи часто отказывают в каких-то процедурах, потому что ребенку уже 11 лет, считают, что делать что-то уже поздно, — рассказывает Эльвира. — А в Институте медицинских технологий проводят обследование, лечение, дают толчок в физическом и умственном развитии. Мы очень надеемся, что и у нас тоже будет прогресс».

По словам невролога Института медицинских технологий Елены Малаховой, у Алины ДЦП сопровождается спастическим тетрапарезом (ограничением подвижности рук и ног), задержкой психомоторного и речевого развития. Девочке необходима госпитализация для проведения восстановительного лечения. «Основная цель госпитализации — снизить патологический тонус мышц, развить координацию движений и мелкую моторику, улучшить опору на ноги и стимулировать развитие речи девочки», — уточняет доктор Малахова. «Конечно, наша цель — чтобы Алина пошла сама, научилась нормально разговаривать, это очень важно для человека — быть услышанным и понятым», — говорит с надеждой Эльвира.

Но цена лечения — 199 620 рублей, у Эльвиры нет таких денег. Она не может выйти на работу — нужен постоянный уход за дочкой. Живут они на Алинину пенсию по инвалидности и пособие, которое получает Эльвира. Все деньги уходят на еду и квартплату. Алине очень нужна помощь неравнодушных читателей нашей газеты.

Реквизиты для помощи Алине Канафиной вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).

83145.gif

P.S. Деньги на лечение Алины Канафиной собраны в полном объеме. Благодарим всех, кто помог!