ПОСЛЕ АНГИНЫ — ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СБОЙ

О том, что у дочери сахарный диабет, родители узнали случайно. В четыре года Настя очень тяжело переболела вирусной ангиной. После этого она сильно потеряла в весе, почти отказалась от еды, зато пила без остановки. Потом врачи сказали, что из-за болезни произошел генетический сбой, который и привел к сахарному диабету, а тогда, в 2000 году, Настю еле живую привезли из Чистополя в казанскую Детскую республиканскую клиническую больницу. В очень тяжелом состоянии она попала сразу в реанимацию, а когда вышла из нее, врачи уже не сомневались в диагнозе «сахарный диабет первой степени».

После больницы Настю выписали домой, но о полноценном выздоровлении говорить уже не приходилось. Ежедневные (по 6 раз в день) уколы инсулина она переносила очень тяжело. Хорошо хоть ее мама и папа были медиками и, как могли, старались облегчить для дочери эти болезненные процедуры.

Потом Настя пошла в школу, и проблем стало еще больше. Некоторые одноклассники даже подшучивали над девочкой из-за того, что ей то и дело приходится пользоваться шприцом. Не удивительно, что Настя росла скорее замкнутым, чем общительным ребенком. Друзей у нее было немного, она не могла себе позволить даже по-настоящему поиграть со сверстниками — боялась пропустить время очередного укола. Так бы, наверное, длилось и до сих пор, но в 2010 году по одной из благотворительных акций Настя получила инсулиновую помпу. Мы уже не раз писали об этом волшебном приборе, но для тех, кто читает эту рубрику первый раз, напомним, что инсулиновая помпа сама через необходимые промежутки времени делает анализ крови и сама же вводит пациенту необходимые дозы инсулина. Разумеется, больному это дает гораздо больше возможностей, большую степень свободы в поступках. Благодаря инсулиновой помпе Настя избавилась от необходимости самой делать уколы, от риска осложнений, если доза инсулина окажется больше или меньше необходимой. Девочка стала более общительной, завела много новых друзей. А самое главное — она стала себя чувствовать гораздо лучше.

СМЕНА АППАРАТА

Однако действие таких приборов не вечно. Вот и Настина инсулиновая помпа стала давать сбои. После одного из них девочка вновь оказалась в больничной палате. В компании, где закупались эти аппараты, пошли Тихоновым навстречу и поменяли помпу пусть на не новый, но вполне удовлетворительно работающий аппарат. К сожалению, в последнее время и он все чаще стал отказывать. Его просто срочно нужно менять на новый.

Также считают и врачи.

— У Насти тяжелое течение заболевания. С 2010 года она пользуется инсулиновой помпой, позволяющей автоматически вводить инсулин и поддерживать оптимальный уровень сахара в крови. Но инсулиновая помпа в последнее время дает сбой, да и ресурс ее заканчивается в 2014 году. Целесообразно продолжить терапию с помощью помпы, что позволит оптимизировать гликемический контроль и снизить риск развития осложнений, — говорит заведующая эндокринологическим отделением казанской Детской республиканской клинической больницы Наталья Криницкая.

К сожалению, родителям Насти такую покупку не потянуть. Вместе с расходными материалами инсулиновая помпа стоит 211 090 рублей, а таких денег у мамы-фельдшера и папы-пенсионера просто нет. Они и без этого выкраивают из семейного бюджета по 8 тыс. рублей ежемесячно на лекарства для Насти.

— Мы очень надеемся на помощь неравнодушных земляков. Ведь с помпой наша дочь фактически превращается в здорового человека, а мы так надеемся на внуков. Сейчас она еще молодая, но если ей придется перейти на уколы инсулина, то про возможность родить здоровых детей можно будет забыть, — считает мама Насти.

Единственное, что радует в этой грустной истории, — это твердая уверенность самой Насти в том, что у нее все будет хорошо. В этом году она заканчивает 11-й класс и собирается поступать в Казанский федеральный университет, хочет стать психологом. А еще она в прошлом году закончила музыкальную школу и вполне успешно поет в одном из городских ансамблей Чистополя. Настоящая жизнь для Насти только начинается, и очень хотелось бы, чтобы она не стала хуже из-за внезапно отказавшей помпы.

31840.gif

P.S. После того как «Бизнес Online» и «Русфонд» опубликовали текст о данном ребенке, благодаря нашим читателям деньги были собраны.

Реквизиты для помощи Насте Тихоновой вы можете получить, обратившись по следующим телефонам и адресам электронной почты: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@kommersant.ru (Москва).

Справка

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев. В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.

Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и Российского фонда.

Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.

С апреля 2011 года в рамках проекта помощь получили 80 юных жителей Татарстана, на лечение которых было собрано более 21 млн. рублей.
2011 год — 7 110 811 рублей;
2012 год — 8 800 951 рублей;
на сентябрь 2013 года — 5 918 424 рублей.

Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года-2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».