«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Артуру Уварову из зеленодольского села Осиново 1 год и 10 месяцев. У мальчика хроническая почечная недостаточность. Улучшить состояние ребенка может пересадка почки, но для того, чтобы организм не отторг ее как чужеродную, нужны соответствующие лекарства. Стоят они очень дорого — 2 823 708 рублей. У скромной семьи с двумя детьми нет таких денег. Уваровым нужна наша помощь.
«Уже через несколько минут после рождения у сына случился спонтанный пневмоторакс, это когда по необъяснимым причинам воздух попадает в грудную клетку»
ПОЧТИ В КАЗАНИ
Село Осиново, можно сказать, только формально находится в Зеленодольском районе — местные жители уверены, что они казанцы, ну разве что до центра столицы РТ им приходится добираться чуть дольше, чем жителям давно обжитых казанских спальных районов. Анна и Артем Уваровы, живя в Осиново, также никогда не считали себя жителями сельской глубинки. Анна окончила Институт социальных и гуманитарных знаний и стала переводчиком с английского, Артем — училище, в котором получил специальности водителя и тракториста. Анна дождалась Артема из армии и в 2014 году они поженились. «Артем был очень романтичным, заботливым, ухаживал красиво», — вспоминает Анна. Молодым досталась квартира от родителей, и жизнь шла счастливо и неторопливо. Артем работал и водителем, и трактористом, и упаковщиком мебели, когда это стало выгодно, а Анна возглавила один из отделов на местной птицефабрике.
В 2016 году у Уваровых родилась дочка Ева, а в 2018 году — сын Артур. «Получилось так, что я из одного декретного отпуска ушла в другой», — говорит Анна. Но если у Евы со здоровьем все нормально, то обстоятельства появления на свет Артура были драматичными. «Уже через несколько минут после рождения у сына случился спонтанный пневмоторакс, это когда по необъяснимым причинам воздух попадает в грудную клетку. Его поместили в реанимацию, где выкачали воздух, а потом подключили к аппарату ИВЛ. Вскоре у Артура установилось самостоятельное дыхание, и его стали готовить к выписке, но тут сын начал сильно отекать», — вспоминает Анна.
УЗИ показало, что почки у ребенка по размеру намного меньше, чем у обычных детей в его возрасте, а потому почти не очищают организм. Так Артур попал в реанимацию еще раз. После консилиума ребенка подключили к аппарату диализа, который, по сути, заменил ему почки. До полугода Артур пролежал в реанимации, затем его перевели в нефрологическое отделение. К этому времени пришел аппарат диализа фирмы «Бакстер», с которым пациент может жить дома. Врачи научили Анну им пользоваться и контролировать состояние сына. И только после этого, в возрасте 8 месяцев, Артур наконец попал домой. Семья воссоединилась, да и состояние Артура стало заметно лучше.
«Мой малыш начнет ходить, говорить, станет жить нормальной жизнью…»
НОВЫЙ ГОД НЕ ПРИНЕС СЧАСТЬЯ
Однако в начале 2020 года Артуру вдруг стало плохо — у него начался перитонит. Как оказалось, «домашний» аппарат диализа полностью почки все-таки не заменил. Ребенка вновь отвезли в больницу, постепенно его состояние улучшилось, и через несколько дней Артура должны были подключить к стационарному аппарату диализа, но ночью ему стало плохо. «Сын начал плакать, кричать, а потом у него остановилось сердце. Фактически он умер у меня на руках. К счастью, я была всего в двух шагах от отделения реанимации и тут же передала ребенка реаниматологам», — вспоминает Анна.
Врачи смогли вытащить Артура с того света, после чего подключили к аппарату ИВЛ и погрузили в искусственную кому. Через трое суток он очнулся, и от аппарата ИВЛ его отключили, но потом пришлось подключать еще не раз. Сердце не выдержало произошедшего и отреагировало повышенным давлением. Мальчика еще долго приводили в норму, но самое главное, что произошло в те дни, — нашлась клиника, которая взялась за пересадку почки Артуру. До этого Анне говорили, что этого нельзя сделать потому, что вес ребенка меньше 10 кг, и потому, что пока ребенку нельзя сделать необходимые для этой операции прививки. Сейчас Артур вместе с родителями и сестрой живет в Подмосковье, проходя необходимые для операции процедуры. Если все будет нормально, операцию ему сделают через два месяца — пересадят почку от папы.
Артур — очень спокойный и доброжелательный мальчик. После новогоднего происшествия он перестал ходить — сам может только садиться в кроватке. Там он с интересом изучает музыкальные и логические игрушки. Интеллект ребенка сохранен, и это дает повод родителям надеяться, что у сына, несмотря ни на что, светлое будущее. Но для этого надо сделать операцию. Чтобы новая почка не отторглась организмом, Артуру нужно и до операции, и после принимать специальные препараты, которые не допустят отторжения чужого органа. По сути, речь идет об очень сильных препаратах, подавляющих иммунитет. Но если операция пройдет нормально, у Артура есть все шансы начать новую для него жизнь почти здорового человека. В прошлое уйдут аппараты диализа и, хотя врачи постоянно будут контролировать его состояние, Артур максимально приблизится к здоровым детям и, хочется верить, будет от них неотличим. «Мой малыш начнет ходить, говорить, станет жить нормальной жизнью…» — говорит Анна.
Но не обойтись без лекарств, затрудняющих отторжение пересаженной почки. «У Артура хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии, мальчику необходимо провести трансплантацию почки, — объясняет трансплантолог московского национального медицинского исследовательский центра здоровья детей Михаил Каабак. — Для успешной пересадки требуются дорогостоящие препараты, которые снижают агрессивность донорского органа и способствуют лучшей его работе в первые часы после пересадки. Эти препараты используют при подготовке к трансплантации, во время операции и после. Кроме того, они существенно увеличивают срок службы донорского органа».
Необходимую для покупки лекарств сумму — 2 823 708 рублей — Уваровым самим не собрать. Этой семье очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Артуру Уварову вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 3
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.