На лечение 9-летней Арсении Мустафиной из Заинска, о которой «БИЗНЕС Online» писал 17 ноября, собрана вся необходимая сумма. В феврале 2017 года Арсения пройдет сложный генетический анализ для определения тактики лечения.

Напомним, у Арсении врожденная мышечная дистрофия неясной этиологии. Заболевание стало проявлять себя, когда девочке было 1,5 года — она стала ходить прихрамывая. Выяснить причину болезни не помогли ни МРТ головного мозга и позвоночника, ни другие обследования. В 6 лет Арсения перестала самостоятельно стоять и ходить — мышцы стали совсем слабыми. В интеллектуальном плане девочка ни в чем не отстает от ровесников: учится в третьем классе обычной школы. Она любит рисовать, лепить из пластилина, плести украшения из бисера. Самая большая ее мечта — вновь начать ходить. Для того, чтобы установить точную причину заболевания и подобрать эффективное лечение Арсении необходимо пройти сложное генетическое обследование. Но из бюджета средства на такое исследование не выделяются.

На лечение Арсении требовалось собрать 105 735 рублей, собрано — 231 921 рублей. Излишки с согласия благотворителей будут направлены на лечение других детей из Татарстана.

«БИЗНЕС Online» благодарит всех неравнодушных за помощь!