«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Камилле Юсуповой из Казани 7 лет, у нее наступил рецидив после лечения правосторонней врожденной косолапости. Чтобы помочь девочке, нужно собрать на лечение 156 800 рублей, но это очень большие деньги для семьи Юсуповых. Самим им их не собрать. Юсуповым очень нужна наша помощь.
Камилла Юсупова родилась с сильно подвернутой внутрь правой ступней. «Врожденная правосторонняя косолапость» — так определили заболевание врачи, сообщив об этом маме прямо в роддоме
ИЗ ВОЕННОГО ГОРОДКА — В КАЗАНЬ
Камилла Юсупова, 7-летняя девочка из Казани, не любит кататься на велосипеде. И хотя велик у нее восхитительно девчачий — розовый, блестящий и с массой пластмассовых цветочков, ездить на нем Камилла не любит. Причина — в правосторонней косолапости, от которой страдает этот ребенок. Даже от слабого нажатия на педаль нога вскоре начинает болеть, и Камилла тут же принимается искать повод закончить «экзекуцию». Но нагрузка на ногу необходима, а ходить с «загребающей» правой ногой Камилле еще тяжелее, поэтому мама Гульнара неумолима в этих ежедневных занятиях. Она лишь надеется, что лечение, которое вскоре будет проведено дочери, облегчит ее состояние и Камилла уже не станет рассматривать велосипед как источник страданий.
Судя по фамилии и именам наших героев, история этой семьи должна была начаться в Татарстане, но произошло это далеко за пределами нашей республики — в Улан-Удэ, столице Бурятии. В этом городе Гульнара окончила школу, здесь же в медицинском колледже получила специальность медсестры. Однажды по приглашению подружки попала на новогодний праздник в расположенный неподалеку военный городок. Там Гульнара и познакомилась со своим будущим мужем — Маратом Юсуповым, который был старше ее почти на 10 лет. В следующий раз они встретились только через год. Гульнара увидела, как Марат ее любит и ценит, а потом ответила ему взаимностью.
В 2000 году молодые сыграли свадьбу, а в 2002-м у них родилась первая дочка — Рената. Быт военного общежития, где в отдельной комнате жила эта семья, не радовал роскошеством, но, как вспоминает сейчас Гульнара, они радовались хотя бы тому, что их военная жизнь была более стабильна, чем у большинства сограждан…
Со временем Гульнаре стало понятно, что жить в общежитии с ребенком они долго не смогут. Решили обосноваться на родине Марата — в Казани. Для покупки трехкомнатной квартиры в 2011 году им как раз хватило военных сертификатов на жилье. На новом месте Юсуповым все очень понравилось. Можно сказать, что живым воплощением этой радости стало рождение второй дочки — Камиллы. И все бы хорошо, но родилась девочка с сильно подвернутой внутрь правой ступней. «Врожденная правосторонняя косолапость» — так определили заболевание врачи, сообщив об этом маме прямо в роддоме.
Гульнара не скрывает, что Камиллу в семье очень любят. Другого ребенка такое отношение давно бы избаловало, но Камиллу — нет. Эта девочка словно купается в любви близких
ВРАЧИ ПООБЕЩАЛИ ЛЕЧЕНИЕ ПО МЕТОДУ ПОНСЕТИ, НО СДЕЛАЛИ ПО-СВОЕМУ
Естественно, что родители сразу же стали искать способ помочь своей дочке. В интернете Гульнара нашла адрес ярославской клиники «Константа», где были готовы принять их и начать лечение по эффективному методу Понсети. Там им предстояло провести несколько месяцев. Но тогда мама не решилась оставить маленькую Ренату на мужа и приняла предложение ортопеда казанской больницы, который обещал вылечить Камиллу по тому же методу Понсети. После этого Гульнара даже устроилась медсестрой в частный детский сад присматривать за ребенком, контролировать, чтобы дочка не снимала специальную обувь — брейсы.
Камилле сделали несколько операций, но положение ноги не выправилось. Оказалось, что девочку лечили не по методу Понсети, а по методу Зацепина, который дает очень высокий процент рецидивов. Было потеряно много времени, Камилла страдала. Но Гульнара не собиралась искать виноватых. Она лишь хотела, чтобы ее дочь начала нормально ходить, как и ее сверстницы. Специалисты ярославской клиники «Константа» предложили показать Камиллу казанскому специалисту Владиславу Лобашову, с которым они к тому моменту начали тесно работать. Осмотрев девочку, он сказал, что готов помочь.
«У ребенка рецидив врожденной правосторонней косолапости. Состояние после неоднократного проведения консервативного и оперативного лечения. Отмечается деформация переднего отдела правой стопы, движения в голеностопных суставах ограничены справа, нарушение походки, боль и быстрая утомляемость при физических нагрузках. Планируется проведение оперативного лечения — транспозиция передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость. До оперативного лечения планируется проведение курса этапных гипсований», — рассказывает ортопед казанского медицинского центра «Майя Клиник» Лобашов.
Камилла тем временем растет очень деятельным и интересным ребенком. Несмотря на боли в ноге, она очень подвижна и в последнее время полюбила изображать из себя ниндзя, потихоньку подкрадываясь к родителям и сестре. Такие мальчишеские увлечения не случайны, ведь девочка просто зачитывается произведениями Астрид Линдгрен и сорвиголова Пеппи Длинныйчулок — одна из любимых ее героинь. И в то же время Камилла очень усидчивая. Она может часами рисовать и вырезать из бумаги одежду для своих картонных кукол, и это занятие ей не надоедает.
Гульнара не скрывает, что Камиллу в семье очень любят. Другого ребенка такое отношение давно бы избаловало, но Камиллу — нет. Эта девочка словно купается в любви близких, ровно столько же тепла и радости отдавая им взамен. И все, что теперь нужно для счастья всем Юсуповым, — это вылечить Камиллу, чтобы она в прямом смысле смогла крепко встать на ноги. Тогда все они будут совершенно счастливы.
К сожалению, на лечение по методу Понсети (на этот раз — настоящее) государством по квотам деньги не выделяются. В семье Юсуповых работает только папа, мама все время занята с Камиллой. Поэтому сумма в 156 800 рублей, в которую обойдется лечение, слишком велика для этой семьи. Сейчас им очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Камилле Юсуповой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 1
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.