Минздрав РФ разрешил клинические испытания комбинации российской вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca.
Испытания I-II фазы начались в понедельник, следует из госреестра разрешений на проведение клинических исследований. Цель — изучение безопасности и иммуногенности комбинации вакцин.
В исследовании, которое продлится до марта 2022 года, примут участие 150 пациентов. Оно пройдет на базе трех медицинских организаций в Санкт-Петербурге и двух — в Москве.
В мае этого года минздрав отклонил испытания комбинации вакцин «Спутник V» и AstraZeneca, объяснив это отсутствием в заявлении на проведение исследования характеристики эффективности и безопасности препаратов, а также данных, необходимых для оценки этических и клинических аспектов исследования.
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 37
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.