Ассоциации производителей медикаментов предупреждают о возможных перебоях в обеспечении населения лекарствами, пишут «Известия» со ссылкой на письмо премьер-министру Михаилу Мишустину.

Проблемы могут возникнуть из-за того, что с 1 июля по новым правилам медикаменты без маркировки можно вводить в оборот только при получении разрешения межведомственной комиссии.

Фото: «БИЗНЕС Online»

Ассоциации фармкомпаний считают, что постановление №955 предусматривает «неоправданно громоздкий, технически сложно реализуемый, коррупционно емкий и забюрократизированный „разрешительный“ порядок ввоза» лекарств, произведенных до 1 октября 2020 года без идентификации.

Отмечается, что ввод в оборот по новым правилам может занимать несколько месяцев. По данным производителей, ввоз тысячи серий уже произведенных для России лекарств оказался фактически заблокирован, так как до сих пор не урегулирован вопрос импорта немаркированных медикаментов после 1 июля.

Производители попросили упростить процедуру, обратив внимание на то, что по многим позициям не смогли сформировать «буферные запасы» из-за ажиотажного спроса на пике пандемии.

Минздрав и Росздравнадзор сообщили, что межведомственная комиссия начнет работу в ближайшее время. Также ведомства уточнили, что согласовывать потребуется не каждую серию или партию лекарств, а наименование медикаментов — такое разрешение будет выдаваться на 45 дней. По данным минздрава, сейчас около 170 деклараций на лекарства без идентификации ждут решения комиссии.