Первая российская вакцина от рака, созданная на основе генно-модифицированного онколитического штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, успешно прошла начальную фазу клинических исследований. Испытания показали не только безопасность препарата, но и его эффективность, сообщили ТАСС в пресс-службе Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.

Фото: «БИЗНЕС Online»

В первую фазу исследований ученые оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата. Так, в эксперименте участвовали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания с «явной прогрессией» рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи зафиксировали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса.

«Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний», — сказал один из авторов разработки, заведующий лабораторией биотехнологии института Владимир Рихтер.

Ранее директор национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что персональные вакцины от рака создадут в России при помощи искусственного интеллекта. Параллельно с этим создается отечественная база, на которой будет учиться ИИ, добавил он.

Напомним, в феврале этого года президент России Владимир Путин заявил, что страна «вплотную подошла» к созданию вакцин от рака. Глава государства рассчитывает, что уже скоро препараты будут эффективно использоваться как методы индивидуальной терапии. В начале июня министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко рассказал о том, что сейчас проходят доклинические испытания вакцины от рака. Первые результаты испытаний ожидаются к концу года, а затем приступят к клиническим испытаниям.